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道德的微妙问题

澳门百老汇游戏赌场 2017-03-01 10:10:25 生活
探索人类基因组的机会是一项巨大的科学突破。但是当人们想知道这些发现的未来范围时,不可能不想到着名的潘多拉盒子。示例:我们将如何处理未来婴儿DNA中包含的信息?全国咨询伦理委员会(CCNE)研究了与这种演变有关的可能的“优生漂移”。 BY CHLOE Hecketsweiler发表于2014年9月1日,12:06 - 更新2014年9月1日12:06阅读时间3分钟。订阅者文章探索人类基因组的机会是一项巨大的科学突破。但是当人们想知道这些发现的未来范围时,不可能不想到着名的潘多拉盒子。示例:我们将如何处理未来婴儿DNA中包含的信息?如今,除了21三体综合征,产前筛查测试仅在特殊情况下进行的,或者是因为它是一个家庭的先例,要么是因为超声令人怀疑。只有最严重的疾病,如囊性纤维化,镰状细胞贫血或血友病寻求,每年约3000基因测试。由于高通量测序,很快就会有可能常规测序未来宝宝的整个基因组,从母体血液循环的DNA片段。这将使得可以安全可靠地检测大量疾病或突变,或多或少具有某些后果。这些测试是越来越实惠的事实让我们来想象,他们将只在那些处于风险提供给所有孕妇不能及的。全国咨询伦理委员会(CCNE)研究了与这种演变有关的可能的“优生漂移”。 “人工流产的问题是中心,因为测试是怀孕,这对于要求终止妊娠的法律限制的第十二周结束前进行,”多米尼克Stoppa-Lyonnet,在遗传学教授说:巴黎大学,笛卡尔和CCNE在2013年四月有两个风险发表了关于产前诊断意见的报告员:系统的诊断建议被理解为“煽动社会只生下孩子没有任何遗传异常“,这意味着对遗传病和患者支持研究的投入减少。

作者:福嘉

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